{"id":32520,"date":"2025-04-14T12:26:43","date_gmt":"2025-04-14T15:26:43","guid":{"rendered":"https:\/\/radioultimapalavra.amelhor.net\/site\/anvisa-aprova-vacina-do-instituto-butantan-e-valneva-contra-chikungunya\/"},"modified":"2025-04-14T12:26:43","modified_gmt":"2025-04-14T15:26:43","slug":"anvisa-aprova-vacina-do-instituto-butantan-e-valneva-contra-chikungunya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/radioultimapalavra.amelhor.net\/site\/anvisa-aprova-vacina-do-instituto-butantan-e-valneva-contra-chikungunya\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova vacina do Instituto Butantan e Valneva contra chikungunya"},"content":{"rendered":"
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A vacina contra a chikungunya do Instituto Butantan<\/strong> e da empresa Valneva foi aprovada para aplica\u00e7\u00e3o no Brasil<\/strong>. A aprova\u00e7\u00e3o foi dada nesta segunda-feira (14) pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa). O imunizante est\u00e1 autorizado a ser aplicado na popula\u00e7\u00e3o acima de 18 anos.<\/p>\n

A vacina foi testada nos Estados Unidos em 4 mil volunt\u00e1rios de 18 a 65 anos. O imunizante apresentou um bom perfil de seguran\u00e7a e alta imunidade. Sendo assim, 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes que se mantiveram por ao menos seis meses.<\/p>\n

Este imunizante j\u00e1 havia recebido a aprova\u00e7\u00e3o da Food and Drug Administration (FDA), ag\u00eancia reguladora dos Estados Unidos, e da European Medicines Agency (EMA), da Uni\u00e3o Europeia.<\/p>\n

Os pa\u00edses com mais registros da doen\u00e7a s\u00e3o Brasil, Paraguai, Argentina e Bol\u00edvia.<\/p>\n

Essa \u00e9 a primeira vacina produzida contra a chikungunya, que pode causar dor cr\u00f4nica nas articula\u00e7\u00f5es e que j\u00e1 afetou 620 mil pessoas no mundo s\u00f3 em 2024. O parecer favor\u00e1vel da Anvisa indica um importante passo na aprova\u00e7\u00e3o da vers\u00e3o do Butantan do imunizante, que est\u00e1 em an\u00e1lise pela ag\u00eancia reguladora.<\/p>\n

Segundo o Governo de S\u00e3o Paulo, as duas vacinas t\u00eam praticamente a mesma composi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Em um estudo cl\u00ednico com adolescentes brasileiros, publicado na The Lancet Infectious Diseases em setembro de 2024, ap\u00f3s uma dose da vacina, a presen\u00e7a de anticorpos neutralizantes foi observada em 100% dos volunt\u00e1rios com infec\u00e7\u00e3o pr\u00e9via e em 98,8% daqueles sem contato anterior com o v\u00edrus.<\/p>\n

A prote\u00e7\u00e3o contra o v\u00edrus foi mantida em 99,1% dos jovens ap\u00f3s seis meses. Os efeitos colaterais registrados ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o foram leves e moderados, sendo os principais dor de cabe\u00e7a, dor no corpo, fadiga e febre.<\/p>\n

Quais s\u00e3o os pr\u00f3ximos passos da vacina do Butantan?<\/strong><\/h2>\n

O Instituto est\u00e1 trabalhando em uma vers\u00e3o com parte do processo sendo realizado no Brasil. As modifica\u00e7\u00f5es do imunizante usam componentes nacionais, e ser\u00e1 melhor adequado \u00e0 incorpora\u00e7\u00e3o pelo Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). A an\u00e1lise est\u00e1 pendente pela CONITEC, Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00f5es e demais autoridades de sa\u00fade.<\/p>\n

Esta nova vacina \u00e9 considerada inovadora por ser a primeira inicialmente aprovada baseada na produ\u00e7\u00e3o de anticorpos. Tradicionalmente, os imunizantes s\u00e3o aprovados com estudos que comprovam a efic\u00e1cia, comparando a incid\u00eancia de casos entre as pessoas vacinadas e n\u00e3o vacinadas.<\/p>\n

*Sob supervis\u00e3o<\/em><\/p>\n<\/div>\n

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